O que é Adcetris 50mg 1 Frasco-Ampola com Pó para Solução de Uso Intravenoso?

Adcetris 50mg é um medicamento antineoplásico desenvolvido pela Takeda, indicado para o tratamento de linfomas, especialmente o linfoma de Hodgkin e o linfoma anaplásico de grandes células (LAGC). Seu princípio ativo, o brentuximabe vedotina, é um anticorpo conjugado que se liga especificamente a células tumorais que expressam a proteína CD30, liberando uma substância que destrói essas células malignas de forma direcionada. O tratamento é realizado por infusão intravenosa sob supervisão médica especializada.

Conteúdo da embalagem: 1 frasco-ampola com pó para solução de uso intravenoso

Fabricado por: Takeda

Indicação etária: Uso adulto

Composição Adcetris 50mg:

Princípio ativo: Brentuximabe vedotina 50mg

Excipientes: ácido cítrico monoidratado, citrato de sódio diidratado, sacarose e polissorbato 80.

Para que serve Adcetris?

O Adcetris 50mg serve para o tratamento de linfomas malignos, como o linfoma de Hodgkin e o linfoma anaplásico de grandes células, especialmente em casos em que outros tratamentos não foram eficazes. Também pode ser indicado para pacientes adultos com linfoma cutâneo de células T CD30 positivo. Sua ação específica sobre as células tumorais reduz a progressão da doença e contribui para a remissão dos sintomas, sendo uma opção terapêutica moderna e direcionada no campo da oncologia.

Como devo usar Adcetris 50mg?

• Via de administração: uso intravenoso;
• O pó deve ser reconstituído e diluído por um profissional de saúde antes da infusão;
• A dose recomendada é de 1,8 mg/kg administrada a cada 3 semanas, podendo ser ajustada conforme resposta clínica e tolerância do paciente;
• O tratamento deve ser realizado em ambiente hospitalar e supervisionado por um médico especialista em oncologia;
• Durante o uso, o paciente será monitorado quanto a possíveis reações adversas e alterações laboratoriais.

Quando não devo usar Adcetris 50mg?

• Em caso de hipersensibilidade ao brentuximabe vedotina ou a qualquer componente da fórmula;
• Durante a gravidez e amamentação, exceto sob orientação médica específica;
• Pacientes em tratamento concomitante com bleomicina não devem usar o medicamento devido ao risco aumentado de toxicidade pulmonar;
• Deve ser administrado com cautela em pacientes com comprometimento hepático ou renal grave;
• O uso pode causar efeitos adversos como fadiga, náusea, neuropatia periférica, febre e reações infusionais;
• Informe imediatamente o médico em caso de febre persistente, dormência, fraqueza ou sinais de infecção.